通过靶向有毒的可溶性Aβ低聚物来早期诊断和治疗阿尔茨海默病

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根据国际阿尔茨海默病的数据，55 年全球有超过 2020 万人患有阿尔茨海默病。预计这一数字几乎每20年翻一番，到78年达到2030万，到139年达到2050.2021亿。1年，世卫组织《全球状况报告》估计，全球痴呆的年度成本超过3.2万亿美元，预计到8年将增至2030.<>万亿美元。

迄今为止，大多数用于治疗阿尔茨海默病的药物都失败了，主要是因为它们针对错误的生物标志物和已经表现出疾病迹象的个体。然而，一旦症状出现，许多负责记忆和认知的脑细胞可能已经受损，无法修复。

以色列巴伊兰大学化学系的Shai Rahimipour教授开创了一种不同的方法，利用治疗诊断学来确定和治疗阿尔茨海默病最早的症状前迹象。Rahimipour的开创性方法有望在不可逆转的脑细胞损伤发生之前阻止疾病的进展，在科学界引起了极大的关注。

在阿尔茨海默病中，一种称为β淀粉样蛋白的小蛋白质错误地折叠成中间体，这些中间体聚集成更大的大分子结构，称为原纤维和斑块。

由于斑块在显微镜下可见，科学家们长期以来一直认为它们是阿尔茨海默病病因中破坏神经元的原因。在超过四分之一个世纪的时间里，许多临床试验和数十亿美元被投入到产生靶向和防止原纤维和斑块形成的分子和抗体。

这种治疗被证明是不成功的，并造成了无法忍受的副作用。随着时间的推移，原纤维和斑块本身被认为是无毒的，相反，早期被称为低聚物的可溶性中间体现在被认为是这种阴险疾病的罪魁祸首。

最近使用靶向低聚物抗体的临床试验显示出有希望的结果，Biogen/Essai抗体Aducanumab和Lecanemab已获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。关于疗效和显着副作用(如微出血和脑肿胀)的争议突出表明，需要更好的治疗方法和工具进行早期阿尔茨海默病检测，以提高护理标准。

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